技能测试报告 · 2026年4月25日
对全部 26 个注册技能进行 demo 模式完整测试，每个技能均通过 python clawbio.py run <skill> --demo
21 个技能在零配置 demo 模式下成功运行。
药物基因组学报告 — 涵盖 12 个基因、31 个 SNP、51 种药物的 CPIC 指南，包括 CYP2D6、CYP2C19、华法林剂量。
HEIM 公平性评分 — 跨队列 FST、杂合度、人群代表性指标分析。
营养基因组学顾问 — 覆盖 13 个饮食领域的 40 个 SNP，包括 MTHFR、乳糖、咖啡因、Omega-3。
宏基因组分析 — Kraken2 分类、RGI/CARD 耐药组、HUMAnN3 功能谱。
单细胞 RNA 编排器 — 基于 PBMC3k 数据集的 Scanpy QC、双细胞检测、聚类与注释。
scVI/scANVI 潜空间嵌入，支持批次整合，导出稳定的 integrated.h5ad 文件。
基因组比较器 — 与 George Church（PGP-1）的成对 IBS 比较及祖源估计。
多基因风险评分计算器 — PGS Catalog，3000+ 个评分，涵盖糖尿病、冠心病等。
ClinPGx API 查询 — 基因-药物相互作用、CPIC 指南、FDA 药品标签。
GWAS 查询 — 跨 9 个数据库的联合变异查询：GWAS Catalog、gnomAD、ClinVar、GTEx、LDlink…
BigQuery 公共数据集 SQL 桥接 — 只读访问并生成本地输出。
统一个人基因组档案 — PGx + 祖源 + PRS + 营养基因组学一体化报告。
Galaxy 桥接 — 通过 BioBlend 搜索、运行并串联 8000+ 个生物信息学工具。
Illumina/DRAGEN 数据包导入 — 三级分析的元数据标准化。
批量/伪批量 RNA-seq 差异表达分析 — PyDESeq2、QC、PCA、火山图。
差异表达可视化器 — 为批量 RNA-seq 和 scRNA 提供丰富的下游图表与报告包。
protocols.io 桥接 — 通过 REST API 搜索、浏览和获取科学实验方案。
ACMG/AMP 临床变异分类器 — 28 条标准，SF v3.2 次要发现筛查。
孟德尔随机化 — 双样本 MR，含 IVW、Egger、加权中位数/众数及完整敏感性分析。
亲和蛋白质组学 — Olink NPX 和 SomaLogic SomaScan 差异丰度分析。
Flow.bio API 桥接 — 流程、样本、项目及执行管理。
2 个技能需要额外安装 pip install 或 R 包 — 安装后均可通过。
基于甲基化时钟的表观遗传年龄 — 通过 PyAging 计算 Horvath、GrimAge、DunedinPACE。需要 pip install pyaging.
Bioconductor 包发现、工作流推荐及入门代码生成。需要 R + BiocManager。
2 个技能需要外部工具或 API 密钥，1 个技能在仓库中缺少脚本文件。
使用 Claude 视觉 + OpenCV 校准从科学图像中提取数值数据。需要 Anthropic API 密钥。
GWAS 流程 — PLINK2 QC + REGENIE 两步关联分析。plink2 已就绪，regenie 需通过 conda 安装。
LLM Biobank 基准测试 — 评测 LLM 在 UK Biobank 知识检索上的表现。脚本 llm_biobank_bench.py 未提交至仓库。